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El regulador europeo recomienda agregar una advertencia para la vacuna anticovid de Johnson & Johnson sobre una rara condición médica

La farmacéutica aseguró que la información que acompaña a su producto será actualizada de conformidad con la recomendación.

La Agencia Europea de Medicamentos emitió este viernes una recomendación para añadir una advertencia sobre tromboembolismo venoso a la lista de los eventuales efectos secundarios de la vacuna contra el covid-19 elaborada por Johnson & Johnson, después que se identificara un posible vínculo entre coagulación de sangre en venas profundas y el uso del fármaco.

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El regulador europeo también recomendó agregar a esa lista la púrpura trombocitopénica inmunológica —un trastorno hemorrágico en el que el sistema inmunológico erróneamente ataca las llamadas plaquetas—, como una reacción adversa con frecuencia no determinada de las vacunas de Johnson & Johnson y AstraZeneca.

Por su parte, desde Johnson & Johnson aseguraron que la información de su producto será actualizada de conformidad con la recomendación de la agencia, si bien precisaron que los riesgos de experimentar tales efectos secundarios son muy bajos.

El pasado 30 de septiembre, el uso de la vacuna anticovid de Johnson & Johnson fue temporalmente suspendido en Eslovenia, donde una joven de 20 años falleció dos semanas después de recibir el fármaco.

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